高分求翻译This result is in contrast with the fact that the solve
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这一结果与一下事实相反,即含有乙醇的溶剂混合物一般用相对于在甲苯中的较小的凝胶形成浓度(即较高的凝胶形成效率)来表征.事实上,乙醇(以及异丙醇)对形成H-键网络来说是一种竞争者,因为存在有乙醇基团.这一特点从原理上弱化了H-键网络,因此降低了凝胶形成的驱动力.不过在极性溶剂中,由于脂肪酸侧链不与介质接触引起的疏溶作用对聚集作用有好处.这一考虑表明不同的分子间的力对自组装起主导作用,而且凝胶形成效率是这一微妙平衡的结果.

凝胶的热性状已经通过差热扫描量热计(DSC)进行了研究.对于每一种凝胶剂来说,在改变凝胶剂浓度和对于化合物还改变溶剂的情况下,收集和好多DSC测量值.这些试验让我们可以确定凝胶-溶胶和凝胶-溶胶转化温度.得到的DSC图并不总是直截了当解释的,而是往往显示一种以上的转化.可是一种有最强的峰值表征的“主导的”转化总是可以辨认出来,而且被选择作为凝胶-溶胶转化峰.其结果示于图3.

图3示出了Tgel-sol 至少在试验的范围内一般取决于凝胶剂的浓度,特别是对化合物9和10是这样,就如在文献中对大多数有机凝胶所报道的那样.衍生物11的特点是很宽的转化,他妨碍了转化温度的精确评价,而化合物10则显示出一个古怪的不稳定行为(数据没有示出).浓度的间隔基本上由热溶剂中凝胶剂的可溶性极限所确定,以及由能够获得稳定的凝胶的最低浓度所确定.为了研究一个合理的浓度范围必须对每种有机凝胶剂选择不同的溶剂,而不同转化温度之间的严格比较在这一基础上不能进行.可是,应该注意,凝胶剂的开始可以通过围绕相同的分子建成结构综合选择溶剂和合适的化学功能化可加以改变和控制.