解题思路：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图：5号和6号表现型正常，出生患甲病的女儿9号，和患乙病的儿子，故甲病属于常染色体隐性遗传病，题干“其中乙病为伴性遗传病”故乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（1）根据试图分析可知：甲病属于常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ一8患甲病，就甲病而言基因型是aa，2号患乙病，故4号关于乙病的基因型为XBXb，3号关于乙病的基因型为XBY，8号关于乙病的基因型及概率为[1/2]XBXB、[1/2]XBXb，
综合两对基因，8号的基因型及概率为[1/2]aaXBXb、[1/2]aaXBXB，10号患乙病，仅就乙病而言，基因型XbY，9号患甲病，故5号和6号关于乙病的基因型全为Aa，故10号关于甲病的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa，综合两对基因，10号的基因型及概率[1/3]AAXbY、[2/3]AaXbY．
（3）乙病属于伴X染色体隐性遗传病，10号的致病基因来自5号，5号表现型正常，其的致病基因来自2号．
（4）根据第2小题的分析，Ⅲ一8的基因型及概率为[1/2]aaXBXb、[1/2]aaXBXB，Ⅲ一10的基因型及概率[1/3]AAXbY、[2/3]AaXbY，若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚，生育子女中患甲病的概率为[2/3][1/2]=[1/3]，患乙病的概率为[1/2]×[1/2]=[1/4]，只患一种病的概率是：[1/3]×（1-[1/4]）+（1-[1/3]）×[1/4]=[5/12]
故答案为：
（1）常染色体隐性．
（2）aaXBXb或aaXBXB，AAXbY或AaXbY．
（3）Ⅲ一2．
（4）[5/12]．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．
